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1月18日，贛州發(fā)展集團(tuán)旗下基金公司投資的邁威(上海)生物科技股份有限公司（以下簡稱“邁威生物”）正式在上交所科創(chuàng)板掛牌交易，股票代碼為688062.SH。

邁威生物成功上市是贛州發(fā)展集團(tuán)探索市場化改革所取得的又一重大成果。截至目前，集團(tuán)旗下基金公司管理及參與設(shè)立的子基金共21支，總管理規(guī)模突破160億元，現(xiàn)已成功投資上市公司8家，擬上市公司5家，引導(dǎo)帶動作用不斷增強(qiáng)，有效進(jìn)一步助推我市“1+5+N”產(chǎn)業(yè)集群做大做強(qiáng)。

邁威生物是一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，始終秉承“讓創(chuàng)新從夢想變成現(xiàn)實(shí)”的愿景，踐行“探索生命，惠及健康”的使命，注重創(chuàng)新技術(shù)平臺的建設(shè)，擁有完善的產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化體系，致力于全球創(chuàng)新藥物的開發(fā)。成立以來，企業(yè)不斷發(fā)展壯大，已經(jīng)擁有15項(xiàng)在研品種組成的研發(fā)管線，其中3個(gè)品種即將陸續(xù)上市并實(shí)現(xiàn)銷售，多個(gè)品種為全球首創(chuàng)，市場前景廣闊，具備成為全球創(chuàng)新參與者的潛質(zhì)。

項(xiàng)目亮點(diǎn)

創(chuàng)新為本

邁威生物依托五大創(chuàng)新平臺，在ADC、雙抗和單抗等領(lǐng)域全面開花，其中靶向Nectin-4的ADC新藥是全球第二、國內(nèi)首家進(jìn)入臨床研究的品種；靶向CD47/PD-L1的雙特異性抗體新藥具有無紅細(xì)胞毒性的特點(diǎn)，在臨床前研究中顯示了良好的療效和安全性，目前已經(jīng)啟動國際多中心臨床；靶向ST2的單克隆抗體新藥則為同靶點(diǎn)國內(nèi)首家進(jìn)入臨床研究。

產(chǎn)業(yè)為綱

邁威生物全資子公司泰康生物已經(jīng)獲得藥品生產(chǎn)許可證，具備4,000L抗體和4,000L重組蛋白產(chǎn)能，位于金山的子公司一期建設(shè)項(xiàng)目的27,000L抗體產(chǎn)能將于2022年建成投產(chǎn)。

市場為先

邁威生物首個(gè)品種預(yù)計(jì)在2022年一季度上市，到2023年將實(shí)現(xiàn)3個(gè)品種的上市，邁威生物已經(jīng)完成核心銷售團(tuán)隊(duì)的組建，銷售工作即將揚(yáng)帆起航。